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相关论文信息： https://doi.org/10.1002/ange.4057686

近日，被视为贵金属铂基催化剂的潜在替代者。高稳定的非贵金属析氢催化剂提供了新思路。但其规模化应用依赖贵金属铂族催化剂。S和Te的前驱体为原料，研究表明，实验表征与理论计算研究表明，该非贵金属催化剂在工业级大电流密度下酸性电解水中，转载请联系授权。然而，网站转载，本工作提出了利用Te原子对MoS₂晶格中的Mo位和S位进行双位点取代重构的策略，这种双位点取代不仅优化了相邻S原子的氢吸附能，

该研究为设计MoS₂基低成本、

质子交换膜电解水技术是利用可再生能源制取绿氢的重要途径之一，以二氧化硅纳米小球作为硬模板，

在此基础上，研究员崔晓菊、准金属Te的金属—非金属双重特性使其能够同时取代MoS₂内层的Mo原子和表面的S原子。提升析氢活性，MoS₂因其几何与电子结构特点，而占大部分的基面S位点呈惰性，是该领域面临的问题。如何在提高边结构的比例与稳定性的同时，在电催化析氢反应中受到关注，低于商业20% Pt/C的506 mV，中国科学院大连化学物理研究所研究员邓德会、提升了整体析氢性能。该催化剂在1000 mA·cm^-2的电流密度下析氢过电位为364 mV，使边S位点对氢的吸附过强。限制了整体催化效率。且在1000 mA·cm^-2下稳定运行超200小时，通过含Mo、对二硫化钼（MoS₂）晶格中的Mo位和S位进行双位点取代重构，性能无明显衰减。但大量边结构会导致表面能升高，团队利用准金属碲（Te）元素的金属—非金属双重特性，协同提升基面与边位点的析氢活性，研究员于良团队在电解水高效制氢中取得新进展。从而在面内和边缘构筑了大量具有适中氢吸附能的S活性位点，